India pone fin al monopolio de Bayer en tratamiento contra cáncer de hígado y riñón
India es considerada como “la farmacia del mundo en desarrollo”. (Foto: Archivo)
La Oficina de Patentes del Gobierno de India
autorizó a la farmacéutica local Natco Pharma a desarrollar un
medicamento genérico para el tratamiento contra el cáncer de hígado y
riñón basándose en el totosilato de sorafenib, comercializado por la
empresa alemana Bayer con el nombre de Nexavar, con el objetivo de
hacerlo más accesible económicamente.
La Organización no Gubernamental (ONG), Médicos sin Frontera, informó que el genérico se llamará Sorafenat y reducirá significativamente el precio del medicamento que pasará de cinco mil dólares a costar menos de 200 dólares.
El director de la ONG, Tido Von Schoen-Angerer señaló que “este paso pone fin al monopolio que la compañía alemana Bayer tenía en India”, que no fijó un precio para que este fármaco fuera “accesible y asequible” y que tampoco “ha conseguido asegurar cantidades suficientes y sostenibles dentro del país”.
Precisó que está convencido que la decisión del Gobierno de India sienta un precedente que “trae esperanzas porque muestra que los nuevos medicamentos patentados también pueden ser producidos por fabricantes genéricos a una mínima parte del precio, siempre y cuando se pague lo correspondiente al titular de la patente”.
India es considerada por investigadores como “la farmacia del mundo en desarrollo”, por la producción de genéricos de calidad a bajo costo.
De acuerdo con las leyes del gobierno surasiático sobre patentes, éste puede emitir una licencia obligatoria con la que permite la fabricación de genéricos en caso de emergencia sanitaria. Con esta medida, los fabricantes pueden copiar productos patentados pagando un derecho al laboratorio que tiene la patente.
Tras concocer la decisión, Bayer se mostró decepcionada y dijo que podría desafiar legalmente la medida.
Por su parte, representantes de la industria farmaceútica en todo el mundo temen que este sea un ejemplo que se repita cada vez más, generándoles pérdidas multimillonarias.
Aunque es la primera vez que se hace en India, otros países ya han emitido licencias a la patente de un medicamento. Brasil y Tailandia fueron las dos primeras naciones en adoptar la medida, después de que en 2001 la Organización Mundial de Comercio abrió la puerta a que los países pudieran saltarse las patentes de los medicamentos, permitiendo fabricar o importar genéricos en caso de crisis sanitaria.
La Organización no Gubernamental (ONG), Médicos sin Frontera, informó que el genérico se llamará Sorafenat y reducirá significativamente el precio del medicamento que pasará de cinco mil dólares a costar menos de 200 dólares.
El director de la ONG, Tido Von Schoen-Angerer señaló que “este paso pone fin al monopolio que la compañía alemana Bayer tenía en India”, que no fijó un precio para que este fármaco fuera “accesible y asequible” y que tampoco “ha conseguido asegurar cantidades suficientes y sostenibles dentro del país”.
Precisó que está convencido que la decisión del Gobierno de India sienta un precedente que “trae esperanzas porque muestra que los nuevos medicamentos patentados también pueden ser producidos por fabricantes genéricos a una mínima parte del precio, siempre y cuando se pague lo correspondiente al titular de la patente”.
India es considerada por investigadores como “la farmacia del mundo en desarrollo”, por la producción de genéricos de calidad a bajo costo.
De acuerdo con las leyes del gobierno surasiático sobre patentes, éste puede emitir una licencia obligatoria con la que permite la fabricación de genéricos en caso de emergencia sanitaria. Con esta medida, los fabricantes pueden copiar productos patentados pagando un derecho al laboratorio que tiene la patente.
Tras concocer la decisión, Bayer se mostró decepcionada y dijo que podría desafiar legalmente la medida.
Por su parte, representantes de la industria farmaceútica en todo el mundo temen que este sea un ejemplo que se repita cada vez más, generándoles pérdidas multimillonarias.
Aunque es la primera vez que se hace en India, otros países ya han emitido licencias a la patente de un medicamento. Brasil y Tailandia fueron las dos primeras naciones en adoptar la medida, después de que en 2001 la Organización Mundial de Comercio abrió la puerta a que los países pudieran saltarse las patentes de los medicamentos, permitiendo fabricar o importar genéricos en caso de crisis sanitaria.
teleSUR-EuropaPress-Efe-BbcMundo/sa - FC
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